Обединени в грижа за Вашето здраве

Бизнес стратегията на IHH е да оперирана пазари, където търсенето на качествени здравни грижи нараства бързо, особено там, където има все по-висока заболеваемост и застаряващо население. Групата се стреми да отговаря на  възможностите, предлагани от процъфтяващия сектор на медицински туризъм, като основен аспект от дейността на брандовете е инвестирането в съоръжения, отличаващи се със способността си да се адаптират спрямо нуждите и демографските особености на общностите, които обслужват.

Портфолиото на IHH Healthcare Berhad се състои от първокачествени здравни компании, които заедно представляват уникална мулти пазарна инвестиционна група в сектора на здравеопазването. Част от брандовете на групата са "Mount Elizabeth", "Gleneagles", "Pantai", "Parkway", "Acibadem" и "Fortis", които са утвърдени лидери в Азия и Централна и Източна Европа. 

IHH е мажоритарен акционер в Acıbadem Healthcare Group. Acıbadem е най-голямата турска частна здравна компания. Състои се от 21 болници и 16 медицински центъра, което прави организацията втората по големина здравна верига в света с това споразумение под егидата на IHH Healthcare Berhad. 

В България групата е собственик на пет медицински заведения под името Acibadem City Clinic – Болница Токуда, болница Витоша, болница Младост, болница Ортопедия, медицински център Варна.

Като част от това глобално семейство, лечебните заведения от групата Acibadem City Clinic, споделят познания и обменят опит във всички медицински направления. Това прави възможно лечението на множество заболявания, за някои от които няма друга алтернатива в България. Персоналът на лечебните заведения се обучава непрекъснато в иновативни процедури и използва последните постижения на медицинската наука, ползвайки глобален ресурс от знания и експертиза.

Глобалното семейство на IHH Healthcare Berhad дава достъп до ресурси, които специалистите от Аджибадем Сити Клиник трансформират във възможности за пациентите – по-добро лечение, висококачествена здравна грижа, иновативни методи за диагностика и терапия, световно ниво на медицинско обслужване и експертиза. 

Acibadem City Clinic УМБАЛ е единственото лечебно заведение в страната, сертифицирано по международния стандарт за качество и безопасност при предоставянето на медицински услуги – JCI (Joint Commission International). Това дава допълнителна гаранция за осигуряване на високо ниво на медицинските услуги във всички направления.

Основна мисия на Acibadem City Clinic е да предлага комплексна грижа на своите пациенти чрез  утвърдени специалисти с помощта на съвременни методи и последните технологии на съвременната медицина. Здравният модел, който веригата лечебни заведения е изградила обхваща цялостни комплексни решения за лечение, като  фокусът е върху е мултидисциплинарния поглед към всяко заболяване. Водещите ценности на лечебните заведения от групата Acibadem City Clinic са Качество, Сътрудничество, Интегритет, Състрадание, Грижа.

Центровете за клинични проучвания помагат на изследователите да провеждат безопасни, контролирани, стационарни и амбулаторни проучвания, като предоставят необходимите условия и услуги. 

Бази

• Административни офиси
• Напълно оборудвани лекарски кабинета, вкл. манипулационни
• Изследователски/мониторски стаи оборудвани с компютри с достъп до интернет, факс и копирна машина

• Склад за съхранение на изпитваните продукти при необходимите температури 

Административна и регулаторна дейност на Центъра

• Бързо придвижване на въпросници и първоначална документация. Цялостна координация на проектите

• Съдействие за набиране на всички необходими на Възложителя документи за подаване на заявления до ИАЛ и ЕККИ

• Преглед и съгласуване на договорите на Болница/ДКЦ и Главните изследователи

• Анализ на протокола –визити и процедури;

• Изготвяне на бюджетно разпределение

• Осигуряване на координатор по клинично изпитване

• Обучение на координатори по клинични изпитвания

• Съдействие при селектираща, инициираща, мониторираща и закриваща центъра визита, както и при провеждане на одити

• Осигуряване на подходящи условия за съхранение на документацията и изпитваните продукти и/или медицински изделия съгласно регулаторните изисквания и изискванията на Спонсорите на клинични изпитвания

• Контакт с всички необходими отделения, звена и лаборатории в болниците

Основна информация за пациента

Какво е клинично проучване

За да получат разрешение за производство и за да се пуснат на пазара, новите лекарства, трябва да минат  през серия от изпитвания, които доказват качеството, безопасността и ефективността им.  

За да се проведе едно клинично проучване, то задължително трябва да бъде одобрено от регулаторни органи, които оценяват дали ще бъдат защитени правата на пациентите, дали е безопасно за тяхното здраве и дали резултатът ще е благополучен за пациентите. 

Преди да се включи всеки доброволец или пациент в клинично изпитване, той/тя получава документи, които го/я информират за даденото клиничното проучване. Това е т. нар. документ информирано съгласие. В информираното съгласие има детайли за изпитването като цел, продължителност, терапия, процедури, продължителност на проучването, потенциални ползи и рискове и др. Това информирано съгласие трябва да бъде подписано от всеки пациент преди да бъде включен в клинично изпитване. 

Клиничните проучвания се провеждат от високо квалифициран и обучен медицински екип. Този екип спазва стриктни регулации. Ръководните правила за клиничните изпитвания се наричат Добра Клинична Практика (ДКП). Добра клинична практика е съвкупността от международно признати етични и научни изисквания за качество, които се спазват при планирането, провеждането, отчитането и докладването на клинични изпитвания. Спазването на тези изисквания осигурява публично обезпечаване и защита на правата, безопасността и здравето на участниците в изпитването.

Фази на клиничните проучвания:

• Фаза I – първо прилагане на биологично активно вещество върху малка група от хора, много често здрави доброволци, за да се провери безопасността. Определя се резорбцията, разпределението, метаболизма и екскрецията на проучваното съединение, както и поносимостта му.
  Наблюдава се въздействието на лекарството върху човешкото тяло, а именно какво се случва, когато лекарството се разтвори в тялото и как реагира тялото на лекарството. Оценява се дали лекарството е безопасно и когато е достатъчно безопасно, то може да премине във фаза II и да се провери ефикасността му. Обикновено се включват до 20 човека. 

• Фаза II – тестваният продукт се прилага при болни хора.Определя се ефективността, оптималната доза и безопасност. Търсят се евентуални разлики във фармакокинетичното поведение между здрави доброволци и пациенти. Включват се няколко стотин болни.
  Понякога във фаза II се изследват различни комбинации от лечения. Ако лекарството има достатъчно добър ефект, то може да се тества върху по-голяма група от пациенти във фаза III. 

• Фаза III – цели се да се проучи безвредността и сравнителната ефективност на продукта. Включват се до няколко хиляди пациенти.
  Сравняват се терапевтични лечения със стандартното лечение или плацебо, за да се докаже дали новото лекарство има по-добро действие от неговите алтернативи. 

• Фаза IV -  Тази фаза се провежда, след като лекарството е получило разрешение за употреба. Проучва се продължителното използване, нежелани събития, нови индикации и дозови режими, механизми на действие.

Безопасност

Осигуряване на безопасност на доброволците и пациентите е на първо място при провеждането на клинични проучвания.

Ползи

• Безплатно, иновативно и висококачествено лечение

• Възможност за по-добро и ефективно лечение от съществуващите в момента

• По-чести консултации и проследяване при един и същ екип лекари

• Ранен достъп до нови лечения

• Лично участие в утвърждаването на нови медикаменти/медицински изделия, които на по-късен етап стигат до по-широк кръг от пациенти 

Риск

• Клиничните проучвания могат да отнемат повече време, визити и дори хоспитализация.

• Може да има странични ефекти.

• Въведените стриктни регулации свеждат риска до минимум.

*Цялата информация за пациентите се намира в информираното съгласие на всяко клинично проучване. Всички ползи и рискове трябва да се обсъдят със съответния лекар.#

Подаване на документи

Информация за процедурата по подаване на документи за провеждане на клинично проучване/изпитване може да получите както следва:

За Аджибадем Сити Клиник Болница Токуда на телефон +359 2 403 48 38, адрес: бул. Никола Вапцаров 51Б, София 1407

За Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ на телефон +359 895 584 044, лице за контакт: Мими Серафимова, адрес: бул. Никола Вапцаров 53, София 1407

Дарителската кампания дава възможност на обществеността да изрази своята благодарност и подкрепа за отдадеността и професионализма на нашите медицински специалисти. 

Средствата събрани от последната активна дарителска кампания са в помощ при битката срещу COVID-19. Кампанията ще предостави допълнителна подкрепа на служителите на болницата, работещи под огромен натиск в момента. На тези, които са на първа линия в борбата срещу пандемията, за да се грижат за Вас и Вашите близки. Дарените средства ще се използват за осигуряване на допълнителни предпазни комплекти за работещия медицински персонал, консумативи и апаратура, включително и за закупуване на допълнителни респиратори за пациентите. 

Всеки, който желае, може да подкрепи лекарите и лечебното заведение с парични средства и/ или директно с техническо оборудване. 

ДАРИТЕЛСКА СМЕТКА:

Фондация Сити Хелткеър Рисърч енд Еджукейшън Фаундейшън

Банка ДКС – клон София

IBAN в лева: BG09STSA 9300 0022 2706 43

IBAN в евро:  BG57 STSA 9300 0022 2706 52

BIC: STSABGSF                                                                                         

Булстат/ЕИК: 176146756